据同花顺数据显示,入选理由是:2023年6月9日公告,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称◆★◆◆“公司”)在研产品注射用 ZGGS15 临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(以下简称■◆◆★“FDA”)批准★■◆■◆★, 用于治疗晚期实体瘤。ZGGS15 是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)和抗具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体(TIGIT)的双特异性抗体,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品◆■★★★★,注册分类为 1 类,有望用于治疗多种晚期实体瘤。
据同花顺数据显示,入选理由是:2023年6月9日公告,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称◆★◆◆“公司”)在研产品注射用 ZGGS15 临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(以下简称■◆◆★“FDA”)批准★■◆■◆★, 用于治疗晚期实体瘤。ZGGS15 是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)和抗具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体(TIGIT)的双特异性抗体,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品◆■★★★★,注册分类为 1 类,有望用于治疗多种晚期实体瘤。
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